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HAAVYN
药品行业

全球药品运营的尽职关怀

临床试验、法规审计和研究合作将您的团队带到世界各个角落。HAAVYN 确保无论科学探索引领至何方,他们都能得到保护。

Pharmaceutical research facility

临床试验团队理应获得临床级别的保护

您的研究人员前往的地区是基于患者群体而非安全评级选择的。开展全球试验的运营风险很少体现在差旅政策中。

不稳定地区的试验基地准入. 您的临床研究专员访问的地区,内乱、疾病爆发和基础设施故障是常态。标准的公司差旅保险并非为这些情况设计。

冷链与人员安全被割裂处理. 您的物流团队跟踪货物,HR 团队跟踪人员,但无人能统一掌握两者面临的风险。当供应链中断同时也是人员安全事件时,协调就会失败。

法规审计风险暴露. 卫生监管机构期望申办方能够证明,派往研究者基地的人员受到有文件记录的安全计划保护。如果审计方要求提供证据而您无法快速出示,您的试验时间线将面临风险。

当前现实

在不稳定地区的试验基地准入仅凭希望规划,冷链物流与人员安全被割裂处理,法规审计风险随着进入每个新市场而增加。

使用 HAAVYN

为每个试验基地地点提供行前情报,集成监控以连接供应链和人员风险,并自动生成符合审计要求的文档——而非事后补救。

临床试验基地安全

为前往全球临床试验基地(包括基础设施和安全条件差异巨大的新兴市场)的人员提供实时威胁监控和安全签到。

法规差旅保障

为在多个司法管辖区进行检查、审计和审批流程的法规事务团队提供全面的旅行保险和紧急援助。

供应链风险情报

监控可能影响您全球供应链、API 采购和分销网络的地缘政治风险、内乱和物流中断。

HAAVYN research personnel monitoring dashboard

保护高价值研究人员

药品研究人员和高管掌握专有知识,可能成为商业间谍活动的目标。HAAVYN 为前往敏感地区的人员提供集成的威胁监控、恶意风险保险和实时警报。

保护您的药品团队

了解 HAAVYN 如何保障全球药品运营中的人员安全。

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